ALUCEM se suma a la primera Marcha Solidaria por la ELA que se celebrará en Monforte

LugoXa | RibeiraSacraXa
La Asociación Lucense de Esclerosis Múltiple participará en esta iniciativa organizada por AGAELA que recorrerá este domingo las calles de Monforte
agaela
20 Jun 2025

La Asociación Lucense de Esclerosis Múltiple (ALUCEM) se une este 21 de junio a la voz de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que, explican, no solo requiere comprensión, sino también compromisos reales por parte de las instituciones y la sociedad.

Desde ALUCEM reivindican la plena aplicación de los derechos recogidos en la Ley ELA, con especial atención a la agilización de los trámites administrativos para evitar retrasos que afecten el bienestar de los afectados, y al acceso efectivo a recursos y prestaciones legales, para que ni las personas con ELA ni sus familias se sientan desamparadas.

Además, reclaman una mayor sensibilidad social que respete las necesidades tanto de las personas que conviven con la enfermedad como de sus familiares y cuidadores, pieza fundamental en el proceso. También exigen un aumento significativo del presupuesto público destinado a la investigación, no solo para encontrar una cura o prevenir la ELA, sino para mejorar la calidad de vida de los afectados y su entorno.

Para visibilizar esta causa, ALUCEM participará el domingo 22 de junio a las 10:30 horas junto con la Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica (AGAELA) en un acto que tendrá lugar en la Plaza de la Compañía de Monforte de Lemos, con el fin de sumar voces y promover una sociedad más justa y solidaria con quienes sufren esta enfermedad.

Se trata de la primera Marcha Solidaria con motivo del Día Mundial de la ELA, que recorrerá varios municipios gallegos, comenzando en Monforte de Lemos el 22 de junio a las 11:00 horas en la Plaza de la Compañía. Esta marcha servirá como homenaje a Germán, vecino de Monforte fallecido hace ocho años por esta enfermedad, y busca transmitir un mensaje de unidad, lucha y esperanza, así como sensibilizar a la población sobre la realidad de las personas que conviven con la ELA.

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