La Diputación de Lugo dará 10.000 euros a la Asociación Lucense de Esclerosis Múltiple
El presidente de la Diputación de Lugo, José Tomé Roca, firmó un convenio de colaboración con la Asociación Lucense de Esclerosis Múltiple (ALUCEM) que permitirá mejorar la calidad de vida de los 86 usuarios y usuarias que padecen esta enfermedad en la provincia.
Este acuerdo supone una aportación de 10.000 euros, destinada a desarrollar un programa integral de atención centrado en la autonomía y bienestar de las personas con esclerosis múltiple y fibromialgia.
José Tomé destacó la importancia de seguir brindando este tipo de servicios, señalando el firme compromiso de la Diputación con el tejido social de la provincia. Según sus palabras: “Desde la institución provincial siempre apoyamos las iniciativas que mejoran la calidad de vida de las personas más vulnerables”. Esta colaboración busca garantizar que las personas afectadas puedan acceder a los servicios fundamentales para mejorar su autonomía y bienestar.
El programa de ALUCEM incluye sesiones de fisioterapia que abordan aspectos esenciales como la movilidad, el equilibrio y la fuerza muscular, contribuyendo a la autonomía personal.
Además, ofrece apoyo social a través de un trabajador social que evalúa las necesidades individuales, coordina los recursos terapéuticos y proporciona orientación tanto a las personas afectadas como a sus familias. Este enfoque integral facilita una atención más completa y eficaz, mejorando no solo la vida de las personas usuarias, sino también aliviando la carga de sus cuidadores.
ALUCEM nació en 1996 con el objetivo de mejorar el conocimiento y la investigación sobre la esclerosis múltiple, y desde entonces trabaja para ofrecer un proceso rehabilitador y mejorar el bienestar de las personas afectadas. Actualmente, la mayoría de sus 86 usuarios son mujeres, y la entidad continúa su trabajo en pro de este colectivo.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central, con una causa aún desconocida y factores genéticos no identificados. El diagnóstico suele realizarse entre los 18 y los 40 años, presentando síntomas como neuritis óptica, fatiga y pérdida de sensibilidad en forma de brotes. En los últimos años, los avances en los tratamientos, incluidos inmunosupresores y terapias innovadoras como el trasplante de médula ósea, supusieron pasos significativos en el manejo de esta enfermedad.