Inician hoy unha nova fase piloto del proyecto Xenoma Galicia con la recogida de muestras de saliva

LugoXa | AMariñaXa
La Consellería de Sanidade tiene el objetivo de que 1.000 personas, con un grupo de Mondoñedo ye Lugo, participen en esta fase del proyecto que va a elaborar el mapa genético de la ciudadanía gallega
Proxecto Xenoma Galicia
21 Apr 2025

La Xunta inicia hoy lunes a segunda fase piloto del proyecto Xenoma Galicia con el envío de mensajes sms para alcanzar 1.000 personas voluntarias para la determinación de su genoma en una muestra de saliva.

Los mensajes remitirán a una página web donde podrán consultar toda la información sobre el estudio, con la opción de optar por participar o no en el estudio. Por lo tanto, en el caso de aceptar su participación, la Consellería de Sanidade remitirá el kit de autotoma de muestra directamente a su domicilio.

Así, el participante podrá realizar la prueba cuando lo desee y posteriormente entregarla en las urnas diseñadas específicamente en los centros de salud de los ayuntamientos de las personas invitadas a participar.

En concreto, se enviarán sms a personas con tarjeta sanitaria en los centros de salud de los ayuntamientos de Cedeira, As Somozas, A Coruña, Coristanco, Melide, Mondoñedo, Lugo, San Cristovo de Cea, Ourense, Silleda, Poio, Meis, Cerdedo-Cotobade, Vigo y Gondomar.

Con las muestras de saliva recogidas, se generará una información fundamental para la historia clínica del paciente, pero también muy valiosa para la investigación y para conocer el perfil genético de la comunidad.

El proyecto Xenoma Galicia comenzó en diciembre con su primera fase piloto para diseñar la recogida de muestras de sangre.

Esta iniciativa de la Xunta aspira a recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.

El proyecto de investigación genómica incluye la detección del riesgo de padecer cáncer de mama y ovario hereditario, así como hipercolesterolemia familiar y síndrome de Lynch, síndrome asociado, entre otros, al cáncer de colon.

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