Más de 200 personas del área sanitaria de Lugo participan ya en el proyecto Xenoma Galicia
El proyecto Xenoma Galicia, impulsado por la Xunta de Galicia para la detección precoz de enfermedades hereditarias graves, continúa avanzando en el área sanitaria de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos, donde ya han participado 201 personas en la fase actual del programa.
La Consellería de Sanidade inició el pasado 16 de junio el envío de 1.037 mensajes de invitación a vecinos de los distritos sanitarios de Monforte de Lemos y A Mariña con el objetivo de incorporar nuevos participantes al estudio. Como resultado de esta convocatoria, 201 personas acudieron a las jornadas organizadas para la extracción de muestras de sangre, que actualmente están siendo analizadas por los equipos investigadores.
Según avanzó la Xunta, una vez finalice el periodo estival está previsto continuar con la recogida de muestras en el distrito sanitario de Lugo para completar el reclutamiento previsto en el conjunto del área sanitaria.
El proyecto Xenoma Galicia tiene como finalidad identificar variantes genéticas asociadas a enfermedades hereditarias graves, entre ellas el cáncer hereditario de mama y ovario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar. La iniciativa está coordinada por la Consellería de Sanidade y dirigida por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo.
El programa pretende sentar las bases de un modelo de cribado genético sostenible y accesible para toda la población, al tiempo que contribuye al desarrollo de la medicina personalizada en Galicia.
Desde 2024, tras la puesta en marcha de distintas fases piloto con muestras de sangre y saliva, el proyecto entró en una primera fase de desarrollo que prevé alcanzar la participación de 5.000 personas en toda la comunidad autónoma.
Hasta el momento, sumando los programas piloto y la fase actual, Xenoma Galicia ya cuenta con 4.261 participantes. Además, de las 2.504 muestras analizadas hasta la fecha se han identificado 42 personas portadoras de variantes genéticas de riesgo, lo que permite avanzar en la detección temprana y en el seguimiento preventivo de estas enfermedades.